Mnova应用配体筛选与结合

Mnova应用：配体筛选与结合

加速药物发现与开发

Mnova通过提供先进的核磁共振和质谱数据自动分析工具，支持制药/生物技术、结构生物学及药物发现领域中的配体筛选与结合实验，助力高效开展筛选及结合亲和力研究，加速新型治疗药物研发进程。

从高通量筛选到定量结合分析，Mnova在每个环节都提升您的研究能力。

借助Mnova，在配体发现领域开启全新可能！

Mnova能为您的配体和结合筛选提供哪些支持

01基于一维核磁共振的高通量配体筛选

支持多种实验类型，包括 1 H 或 19 F 实验、单一化合物或混合物实验，以及多种谱图类型（STD、T1rho、WaterLogsy、CPMG），Mnova Screen 确保高效的数据处理与报告生成。这款已被顶尖制药公司采用的工具，专为配体筛选核磁共振数据而设计。

02高级二维核磁共振筛选

通过高效批量处理提升先导化合物发现效率，Mnova 2D Screen 基于化学位移扰动识别结合配体；Mnova Screen 2D 处理蛋白质观测的二维核磁共振光谱（ 1 H- 15 N、 1 H- 13 C 谱、HSQC 谱、HMQC 谱），并以交互式界面呈现批处理结果供综合分析。

03亲和力筛选质谱法（AS-MS）

通过我们全面的功能套件，简化并加速 AS-MS 分析，确保精准高效。亲和力筛选功能可自动化处理数据并评估结合情况，加速理解蛋白质/RNA/DNA 与配体的相互作用，并加快进入先导化合物验证与优化阶段。无需筛选无关数据，快速定位具有阳性结合的孔位，轻松评估具有潜力的先导化合物。

04核磁共振定量结合分析

Mnova Binding 专注于基于片段的药物发现中的化学位移扰动分析，可处理二维 HSQC 谱图、追踪峰位移动、计算解离常数（Kd），并执行统计分析。该工具与 AFFINImeter 等第三方软件集成，支持通过不同模型进行高级结合等温线分析。

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