用snapgene设计引物

关于SnapGene

SnapGene是业界最受欢迎的分子克隆、DNA序列分析工具，用于分子生物学过程的规划、可视化以及文档化。

DNA克隆是所有生物医学研究的基础，但克隆程序经常失败，因为它们涉及大量变量，很难用现有工具记录。即使程序是成功的，验证也可能是错误的。这种情况阻碍了进步，并使科学家无法从事更具创造性的活动。—— SnapGene软件就是为解决这类问题而生！

SnapGene软件根据跟踪相关变量，并在克隆模拟的每个步骤提供关键信息，从而简化了DNA克隆程序的设计和文档。

用snapgene设计引物教程

1、打开snapgene软件，选择下图红圈标记的选项

2、把目的序列复制入下图红框所标记的区域，然后点“可以”

3、点击红圈标记处

4、选取要设计引物的区域。引物长度常用为20bp左右，但进行长片段PCR时，引物长度应增长为30~35bp。GC含量40%-60%为宜，Tm值控制在58-60摄氏度左右。

5、点击“添加引物”

6、选择“顶部链”。上游引物就选择“顶部链”，下游引物就选择“底部链”。

7、点击“插入片段”，然后选择要引入的酶切序列，选择好后，点击右侧“插入”，如下图。注意：所选择的酶切位点不要包含在目的靶序列中。同时在5`端增加保护碱基。

注：酶切位点的保护碱基可以在文末参考资料（1）中查到。

8、然后点击“添加引物到模板”

9、下游引物设计方法和上游引物设计方法类似，在此不做赘述。

10、点击下图中的“引物”，可以在该界面统一查看你设计的引物信息。

以上内容是用snapgene设计引物教程，如需购买snapgene官方版本请联系本站客服。

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