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用snapgene设计引物

发布时间:2023-04-06 15:12:38人气:1871

关于SnapGene

SnapGene是业界最受欢迎的分子克隆、DNA序列分析工具,用于分子生物学过程的规划、可视化以及文档化。

DNA克隆是所有生物医学研究的基础,但克隆程序经常失败,因为它们涉及大量变量,很难用现有工具记录。即使程序是成功的,验证也可能是错误的。这种情况阻碍了进步,并使科学家无法从事更具创造性的活动。—— SnapGene软件就是为解决这类问题而生!

SnapGene软件根据跟踪相关变量,并在克隆模拟的每个步骤提供关键信息,从而简化了DNA克隆程序的设计和文档。


用snapgene设计引物教程

1、打开snapgene软件,选择下图红圈标记的选项

用snapgene设计引物.png

2、把目的序列复制入下图红框所标记的区域,然后点“可以”

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3、点击红圈标记处

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4、选取要设计引物的区域。引物长度常用为20bp左右,但进行长片段PCR时,引物长度应增长为30~35bp。GC含量40%-60%为宜,Tm值控制在58-60摄氏度左右。

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5、点击“添加引物”

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6、选择“顶部链”。上游引物就选择“顶部链”,下游引物就选择“底部链”。

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7、点击“插入片段”,然后选择要引入的酶切序列,选择好后,点击右侧“插入”,如下图。注意:所选择的酶切位点不要包含在目的靶序列中。同时在5`端增加保护碱基。


注:酶切位点的保护碱基可以在文末参考资料(1)中查到。

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8、然后点击“添加引物到模板”


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9、下游引物设计方法和上游引物设计方法类似,在此不做赘述。


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10、点击下图中的“引物”,可以在该界面统一查看你设计的引物信息。

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以上内容是用snapgene设计引物教程,如需购买snapgene官方版本请联系本站客服。


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